Дума приняла закон об обеспечении лекарствами граждан с редкими болезнями

Госдума приняла закон, согласно которому пациентов, страдающих редкими орфанными заболеваниями будут обеспечивать лекарственными препаратами за счет бюджетных средств, сообщает РИА Новости.

Согласно документу, обеспечение лекарственными препаратами взрослых, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей будет осуществляться за счет бюджетных средств, предусмотренных в федеральном бюджете уполномоченному ФОИВ.

При этом указывается, что лекарственное обеспечение детей, страдающих орфанными заболеваниями, с рождения и до 18 лет осуществляется за счет средств федерального бюджета, выделенных для нужд фонда "Круг добра", в соответствии с законодательно закрепленным порядком приобретения лекарственных препаратов и медицинских изделий для конкретного ребенка.

Полный перечень орфанных заболеваний размещен на правовых порталах, например, на garant.ru.

Новые нормы вступят в силу с 1 января 2023 года.