Ребенок страдает редким генетическим заболеванием, при котором необратимо разрушаются мышечные клетки
В Алтайском крае ребенок с редким генетическим заболеванием бесплатно получит один из самых дорогих препаратов в мире, сообщает региональный Минздрав.
Мальчик Миша страдает миодистрофией Дюшенна. При этом заболевании необратимо разрушаются мышечные клетки, и, чем раньше будет поставлен диагноз и оказана помощь, тем больше у ребенка шансов на излечение.
В ведомстве рассказали, что экспертный совет фонда одобрил 63 заявки на предоставление препарата, а 50 российских детей уже получили лечение. Прием заявок продолжается.
По данным Минздрава Алтайского края, в регионе за счет средств фонда лечение получают 125 детей, 10 пациентов ожидают поступление препаратов. За 9 месяцев 2024 года фонд одобрил 207 заявок. Бесплатную помощь смогут получить еще 136 детей.
А чего не написали сколько мать его обежала кабитнетов, судов, прокуратур??? И куда ее при этом посылали и не раз и не два?