Девочка с редким генетическим заболеванием мечтает о летних прогулках, но тяжёлый недуг лишил ребёнка возможности ходить. Инвалидная коляска, которую семья получила от государства, не подходит для передвижения по улицам. Купить более совершенную модель родители Варвары не могут, поэтому только все вместе мы можем осуществить мечту девочки.
Варя родилась здоровой. Но уже в три года возникли тревожные симптомы. Девочка стала медленно ходить. Появилась заторможенность речи и страх высоты. Дальше с каждым годом состояние ухудшалось. За свои 10 лет Варвара побывала на приемах у медиков от Барнаула до Германии. Причину угасания ребенка удалось установить только израильским врачам. Оказалось, что у девочки очень редкое генетическое заболевание, которое приводит к необратимому регрессу в развитии.
https://www.youtube.com/watch?v=QrR4mCUHaqU
