Нашли опечатку?
Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter

На Алтае на лечение трехмесячной девочки собирают 156 млн рублей

Вылечить редкое генетическое заболевание ребенка может один очень дорогой укол.

У трехмесячной Таси Ларионовой из Барнаула редкое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия. Лечение от этого недуга есть, но укол препарата "Зольгенсма" стоит около 156 млн рублей.

Из-за болезни ребенок уже с трудом двигается. Тася почти не шевелит ножками, почти не машет руками и не может сжимать кулачки, даже плачет с трудом.

Диагноз ребенку поставили в три недели. Врачи сообщили, что у малышки "сломан" ген, отвечающий за мышечный тонус. Чтобы девочка дышала ночью, ее подключают к аппарату, рассказывают в своем сюжете "Вести22".

Папа Таси, Сергей, делится историей, как в Калининграде ребенку всем миром собрали нужную сумму, и верит в лучшее.

В России препарат, необходимый для лечения девочки, не зарегистрирован. А необходимую сумму не могут собрать даже фонды. Так, благотворительный марафон "Поддержим ребёнка" за 11 лет работы собрал только около 120 млн. 

Семье уже пожертвовало 240 тысяч сообщество байкеров, помог волонтерский проект "Михутка". Сейчас им уже удалось собрать первый миллион. Однако времени у Ларионовых немного – укол нужно поставить, пока девочке не исполнится два года.

Реквизиты для помощи:

Сбербанк 4276 0208 7435 2203 Елена Юрьевна Л (мама Таси)

Сбербанк онлайн 8 963 526 77 85

ВТБ 4893 4702 7388 9102

Альфа банк 4584 4328 2004 6812

Тинькоф банк 5536 9138 4965 1050

Газпромбанк 5258 3313 9270 6526 папа Таси Сергей Владимирович Л.Яндекс деньги 4 100 115 282 637 629

QIWI кошелёк +7−963−526−77−85

PayPal larionova_elena22@mail.ru

БФ Милосердие

СМС на короткий номер 3434 с текстом ТАСЯ 200, где 200 — любая сумма.

Комментарии (10)

1000

Авторизоваться:

Хочу сказать

156 миллионов. Это не миллиард для Грудинина. Да, и Путин же сказал, что с 21 года не надо будет собирать деньги детям на лечение, что на это пойдет повышение на НДФЛ. Так что не надо паниковать.

Конрад Маюнов

156 миллионов! Обычный человек и десятой части за всю жизнь не заработает. Что за препарат такой, что так дорого стоит?

Гость
Конрад Маюнов, политика компании производящая препарат. Пока есть люди, готовые купить его по такой цене, будут продавать по такой цене. Реальная себестоимость препарата не превышает 70 тыс рублей. Причем препарат не дает гарантии выздоровления.
Ответить
Конрад Маюнов
Гость, да понятно, вопрос-то риторический... Поражает только, почему общество терпит подобную глупость.
Ответить
Гость
Конрад Маюнов, потому, что общество глупо в основной массе и позволяют себя иметь. Работа на чувствах и эмоциях. Считая, что помогают ребенку, но на самом деле добровольно поддерживают высокую стоимость препарата. Или это тоже риторический вопрос был?
Ответить
Конрад Маюнов
Гость, нет, тут уж вы не то поняли. Хотя риторический - но причина в ином - в капитализме и частной фармацевтике.
Ответить
Хочу сказать
Конрад Маюнов, Кстатм, в Европе этот же укол ставят до 21 года. Есть и российское лекарство за 8 млн, который надо не один ставить. Но врачи наши приписывают запрешенные у нас лекарства американских пиндосов, странно.
Ответить
гость

Ужас какой, неужели наши олигархи могут спокойно срать в золотые унитазы, зная, что где-то так страдают дети, которых они могли спасти.

Гость
гость, к сожалению так называемые олигархи прекрасно понимают - детей которым требуются денежные средства на лечение очень и очень много. И раздавая свои средства они в одночасье могут лишиться этого "почетного" статуса олигарх. Поэтому с подобными случаями они предпочитают не связываться. Обычно помогают те кто готов последнюю рубашку отдать, но по этому же самому обстоятельству эти люди не олигархи. Таковы реалии.
Ответить
Радикал
Гость, олигархи ставят вопрос по-другому. Почему я должен делиться деньгами с олигархами от фармацевтики? Сумма запредельная. Да и что это за чудо укол, который лечит генетическое заболевание. На развод очень похоже.
Ответить