На Алтае на лечение трехмесячной девочки собирают 156 млн рублей

Вылечить редкое генетическое заболевание ребенка может один очень дорогой укол.

У трехмесячной Таси Ларионовой из Барнаула редкое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия. Лечение от этого недуга есть, но укол препарата "Зольгенсма" стоит около 156 млн рублей.

Из-за болезни ребенок уже с трудом двигается. Тася почти не шевелит ножками, почти не машет руками и не может сжимать кулачки, даже плачет с трудом.

Диагноз ребенку поставили в три недели. Врачи сообщили, что у малышки "сломан" ген, отвечающий за мышечный тонус. Чтобы девочка дышала ночью, ее подключают к аппарату, рассказывают в своем сюжете "Вести22".

Папа Таси, Сергей, делится историей, как в Калининграде ребенку всем миром собрали нужную сумму, и верит в лучшее.

В России препарат, необходимый для лечения девочки, не зарегистрирован. А необходимую сумму не могут собрать даже фонды. Так, благотворительный марафон "Поддержим ребёнка" за 11 лет работы собрал только около 120 млн. 

Семье уже пожертвовало 240 тысяч сообщество байкеров, помог волонтерский проект "Михутка". Сейчас им уже удалось собрать первый миллион. Однако времени у Ларионовых немного – укол нужно поставить, пока девочке не исполнится два года.

Реквизиты для помощи:

Сбербанк 4276 0208 7435 2203 Елена Юрьевна Л (мама Таси)

Сбербанк онлайн 8 963 526 77 85

ВТБ 4893 4702 7388 9102

Альфа банк 4584 4328 2004 6812

Тинькоф банк 5536 9138 4965 1050

Газпромбанк 5258 3313 9270 6526 папа Таси Сергей Владимирович Л.Яндекс деньги 4 100 115 282 637 629

QIWI кошелёк +7−963−526−77−85

PayPal larionova_elena22@mail.ru

БФ Милосердие

СМС на короткий номер 3434 с текстом ТАСЯ 200, где 200 — любая сумма.