Причинами таких врожденных нарушений являются мутации ряда генов, вовлеченных в процесс закладки половых желез
В Тюменской области зарегистрировали случай за год рождения ребенка с неопределенным полом — это редкая генетическая мутация, при которой наружные и внутренние половые органы человека не соответствуют ни женскому, ни мужскому полу, сообщает портал 72.ru
Причинами рождения детей с таким нарушением, по словам ученых, являются мутации ряда генов, которые участвуют в процессе закладки половых желез.
Провоцирующими факторами выступает влияние окружающей среды, так же наличие хронических заболеваний и патологий у матерей: заболевания верхних дыхательных путей, щитовидной железы, острые вирусные заболевания верхних дыхательных путей во время беременности, гестоз, предлежание плаценты, анемия, маловодие, многоводие.
Количество подобных врожденных аномалий по сравнению с 2022 годом выросло на 18,8%. Обычно отклонения находят у мальчиков.
Нарушение формирования пола возможно исправить хирургическим путем. Операцию проводят после того, как с помощью генетического анализа устанавливают хромосомный набор и выясняют генетический пол новорожденного.
Сможет ли такой ребенок в будущем стать родителем, спрогнозировать крайне сложно.
В 2022 году диагноз "нарушение формирования пола" поставили трем младенцам. В 2021 году родились два таких ребенка. В 2020 году был только один такой случай, в 2019-м — трое таких малышей, а в 2018 году — ни одного.
Известно, что несколько лет назад тюменские врачи провели уникальную операцию ребенку с неопределенным полом. После ряда анализов врачи установили, что новорожденный все-таки мальчик. Ему восстановили половые органы, чтобы они соответствовали мужским.
Гермафродит?