СМА — редкое наследственное заболевание, при котором поражаются двигательные нейроны спинного мозга
В России детям со спинальной мышечной атрофией (СМА) стал доступен новый препарат — онасемноген абепарвовек для интратекального введения. Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на председателя правления фонда «Круг добра» протоиерея Александра Ткаченко.
Решение о включении препарата в перечни фонда принял экспертный совет. По словам Ткаченко, перечни лекарственных средств для подопечных «Круга добра» продолжают расширяться.
«Решением экспертного совета еще один лекарственный препарат — это "Онасемноген абепарвовек" для интратекального введения — стал доступен детям со спинальной мышечной атрофией. Перечни фонда расширяются», — сказал Ткаченко на пресс-конференции фонда в Общественной палате России.
СМА — редкое наследственное заболевание, при котором поражаются двигательные нейроны спинного мозга. Это приводит к прогрессирующей мышечной слабости.
Это хорошая новость, молодцы. Препарат нужный для лечения деток. А я вот сегодня лично бегала по аптекам искала препарат свечи вагинальные от кандидоза, кандидоз замучил жутко, жжение и резь больно. К гинекологу пошла, она свечи выписала.